SYNDROME DU CRI DU CHAT

Suite à l'arrêt de l'activité de l'association francophone sur le syndrome du cri du chat
et vu les difficultés rencontrées par Brigitte pour maintenir son site,
nous avons décidé avec elle de créer ce site
pour que tout son travail et la richesse des témoignages ne soient pas perdus.
 

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 du cri du chat

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L'information diffusée sur ce site est destinée à encourager, et non à remplacer, les relations existantes entre patient et médecin. C'est pourquoi nous vous encourageons vivement à consulter un généticien afin de préciser les questions médicales que vous vous posez sur le syndrome du cri du chat ainsi que des médecins ou praticiens dont les spécialités médicales correspondent aux conséquences de ce syndrome, afin d'avoir une prise en charge médicale et paramédicale la mieux adaptée pour votre enfant.
 
 
Nous nous engageons à respecter les conditions légales de confidentialité des informations médicales et personnelles, y compris votre identité. Nous sommes déclarés auprès de la CNIL, et conformément à la loi du 6 janvier 1978 vous bénéficiez d'un droit d'accès et de rectification des informations vous concernant auprès de Valentin APAC.
 
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EURORDIS Organisation Européenne
des Maladies Rares

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d'Anomalies Chromosomiques

52, La Butte Eglantine
95610 ERAGNY SUR OISE
Tél/Fax : (33) (0)1-30-37-90-97

Horaire préférentiel sauf urgence :
Lundi, mardi, jeudi, vendredi
de 9h à 11h, de 14h à 16h et de 17h à 19h.

Dernière modification le :
2011

Site francophone
sur le syndrome du cri du chat

Date de création : 12 septembre 2007